Lea Quäl holte ihre Spendendose persönlich ab

Lea leidet unter dem angeborenen Femurhypoplasie-Geschichtsdysmorphie-Syndrom, das weltweit nur 100 Menschen haben. Neben der unterentwickelten Hüfte und den Beinen kommt ein leichter Herzfehler, ein unterentwickelter Unterkiefer, eine Gaumenspalte und eine Wirbelsäulendeformation hinzu. Es fehlt die zwölfte Rippe. Trotz all dieser körperlichen Behinderungen – Leas Lebenserwartung ist die gleiche wie bei gesunden Kindern. Auch deshalb setzen die Quäls alles daran, um ihrem Kind zu ermöglichen, sich in der Zukunft selbstständig bewegen zu können.
Die erste große Hüft-Operation an der rechten Seite im März 2010 war ein voller Erfolg. Im September vergangenen Jahres war die linke Seite dran. Die verlief zunächst gut, doch ein Oberschenkelbruch warf den Heilungsprozess zurück. Nach der Operation bekam sie den Fixateur, der über Monate ihr linkes Bein um 8,4 Zentimeter verlängerte. „Nun muss der Knochen aushärten“, erzählt Stefanie Quäl. Voraussichtlich bis Ende April wird sie das Haltesystem noch tragen müssen. Wahrscheinlich im nächsten Jahr kommt die nächste OP – diesmal dann am rechten Knie.